百奧泰重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)
北京商報(bào)訊(記者王寅浩實(shí)習(xí)記者宋雨盈)8月1日,百奧泰發(fā)布公告稱(chēng),公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于在研藥品重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液(BAT5906)新增視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞所致黃斑水腫(CRVO-ME)和病理性近視的脈絡(luò)膜新生血管(pmCNV)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》。
公告顯示,BAT5906是百奧泰自主研發(fā)生產(chǎn)的重組人源化單克隆抗體創(chuàng)新藥物,為IgG1型全長(zhǎng)抗體,分子量為149KDa,能與人VEGF-A165進(jìn)行特異性結(jié)合,抑制新生血管生成。
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