樂(lè)普醫(yī)療注射用重組A型肉毒毒素獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)
北京商報(bào)訊(記者丁寧)8月1日晚間,樂(lè)普醫(yī)療(300003)發(fā)布公告稱,公司獲悉,子公司樂(lè)普健糖藥業(yè)(重慶)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“樂(lè)普健糖”)自主研發(fā)的注射用重組A型肉毒毒素收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,由樂(lè)普健糖申報(bào)的注射用重組A型肉毒毒素(LPJT-099/DP)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。
樂(lè)普醫(yī)療表示,該在研項(xiàng)目的順利推進(jìn)標(biāo)志著公司在皮膚科領(lǐng)域具有優(yōu)異且高效的研發(fā)實(shí)力,豐富了公司皮膚科領(lǐng)域產(chǎn)品布局,有利于增強(qiáng)公司在該細(xì)分領(lǐng)域的核心競(jìng)爭(zhēng)力,為公司在消費(fèi)醫(yī)療市場(chǎng)的長(zhǎng)期發(fā)展提供助力。
0人